全國: FDA 表示快速試劑盒對變體病毒不敏感

2021年12月30日 (天下衛視記者報導）

美國食品和藥物管理局表示，初步研究表明，部分快速抗原測試盒在檢測冠狀病毒的高傳染性奧密克戎變體時可能不太敏感，可能出現偽陰性。但未指明這些這些測試盒的品牌。

據CNBC報導FDA與美國國立衛生研究院共同對使用來自確診感染奧密克戎變體的患者的樣本研究抗原測試的效果。研究結果表示早期結果表明抗原測試確實能檢測到該變體病毒但敏感性可能會降低。這意味著測試可能會有遺漏讓染疫者誤以為自己未感染新冠病毒但FDA沒有否認人們應該避免使用抗原測試。個人檢測應繼續按照測試中的使用說明使用它們全國范圍內的病例數激增引發了對家庭快速檢測的高需求 抗原測試可以在家裡完成。幾分鐘內即可出結果而 PCR 測試在實驗室進行需要等待更久才能知道結果。約翰霍普金斯大學健康安全研究中心資深研究員吉吉．葛朗瓦爾表示FDA的發現凸顯病毒持續演變所構成的挑戰每出現一種新的變種病毒。科學家就得確保新冠檢測能發揮效用新冠檢測對奧密克戎變體病毒有用但無法像之前那樣迅速揪出感染者。她呼籲出現症狀者檢測為陰性並不代表未受感染可能需要自我隔離並過一段時間再次檢測。

拜登總統本月宣布從 1 月開始政府將免費向美國家庭分發 5 億個快速測試盒。除了已經投入使用的兩萬個測試點之外聯邦政府還計劃在全國范圍內建立新測試點