全國: FDA全面批准使用Moderna新冠疫苗

2022年1月31日 (天下衛視記者報導）

聯邦食品藥品監督管理局FDA星期一全面批准使用Moderna新冠肺炎疫苗2020年12月FDA緊急授權使用Moderna自此之後美國已經注射了兩億劑Moderna疫苗

另一隻新冠疫苗輝瑞Pfizer去年8月已經率先獲得全面批准使用，目前已經有2.11億美國人完整接種新冠疫苗佔人口比例63%當中8600萬人打了加强針

現時每天約有75萬人接種新冠疫苗一個多月前omicron變種病毒肆虐消息傳出之後接種情況一度飆升但最近幅度又開始緩慢下來。FDA 審核過Moderna藥廠多個月來提交的附加數據確認疫苗的效能他們也分析和監察疫苗的嚴重副作用發現非常罕見。曾經有警告指在極少情況下有人在打第二針之後出現心臟發炎的情況而大部分的患者是年輕人。FDA 對Moderna的製作過程以及設施作出過全面審查

獲得FDA完全批准之後總部在麻省的Moderna 藥廠將會以Spikevax這個牌子去推出市場。這是Moderna首個獲得FDA完全授權的產品

在美國Moderna疫苗只被允許對成年人接種其加强針只允許使用一半劑量。藥廠在去年秋天表示因爲FDA要研究心臟發炎副作用風險導致延遲12嵗到17嵗少年接種的安排。在美國另一隻獲得緊急授權使用的Johnson &Johnson新冠疫苗則仍未申請完全批准