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全國: FDA限制Johnson & Johnson疫苗接種


2022年5月6日 (天下衛視記者報導)


由於罕見但嚴重的血栓風險聯邦食品藥品監督管理局FDA宣佈嚴格限制Johnson & Johnson新冠疫苗的接種


據ABC電視台報道FDA規定只能為無法接種不同疫苗或特別要求Johnson & Johnson疫苗的成年人接種幾個月來當局一直建議民眾選擇Pfizer或Moderna疫苗


FDA官員在一份聲明中表示在再次評估疫苗接種後兩週內 威脅生命的血栓風險的數據後他們決定限制Johnson & Johnson的疫苗


因為只需一劑Johnson & Johnson的疫苗最初被認為是抗擊疫情的重要工具但事實證明單劑疫苗的效果不如Pfizer和Moderna的兩劑疫苗


去年12月疾病控制與預防中心CDC由於安全問題建議優先考慮Moderna和Pfizer而不是Johnson & Johnson此前三種疫苗被同等建議因為它們都被證明可以提供強有力的保護


但後續研究一直顯示Johnson & Johnson疫苗的有效性較低。雖然與Johnson & Johnson有關的血栓病例很少見 但仍在發生


截至3月中旬聯邦科學家確定了60起病例其中9起是致命的FDA星期四表示這相當於每323萬次Johnson & Johnson疫苗注射中有一個血栓病例


Johnson & Johnson將對副作用的潛在長期和使人衰弱的健康後果發出更嚴厲的警告


根據FDA的新指令Johnson & Johnson疫苗仍可用於對其他疫苗有嚴重過敏反應且無法接受加強針的人。對於未接種疫苗且拒絕接種Pfzier和Moderna的mRNA疫苗的人,Johnson & Johnson的疫苗也可以是一種選擇


在美國Pfizer和Moderna供應了絕大多數的新冠疫苗超過2億美國人已經完全接種了兩家公司生產的疫苗而只有不到1700萬人接種了Johnson & Johnson疫苗


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