全國: FDA投票通過調整新冠疫苗成份 應對變種

2022年6月29日 (天下衛視記者報導）

聯邦食品藥品監督管理局FDA的顧問小組星期二以大比數投票通過調整新冠肺炎疫苗加強針成份以更有效地應對近期的變種毒株

今年秋季美國至少有部分成人有機會接種新版本疫苗

美聯社報道FDA顧問小組以19比2通過。冠肺炎疫苗加強針應能夠應對部分傳染力特強的omicron變種為預期的秋季加強針接種工作做好準備

FDA將決定疫苗的精確成份但預計會加入預防omicron或一些較新毒株的合併針

暫時未知哪些民眾可以接種改變成份後的加強針，當局可能只會呼籲年齡較大或高風險的人士接種

預計FDA會在幾天內對成份改動作出決定之後 Pfizer和Moderna將尋求授權使用新版加強針以趕上秋季應對疫情的策略

現有的新冠疫苗已在全球各地避免了上百萬人死亡。在美國已接種加強針的人對重症住院及死亡仍有很強的預防力但隨著omicron的出現免受感染的能力明顯下降

據疾病控制及預防中心CDC表示上個冬季爆發的omicron變種已被BA.4和BA.5這兩種最新的亞變異毒株取代 佔現在美國確診個案的一半

Pfizer和Moderna已在研製加入預防首個omicron變種的加強針。這些被科學家稱為「二價」的疫苗大大加強抗體擊退該變種的能力。兩家藥廠同時發現改動成份的疫苗對那些令人擔憂的BA.4和BA.5毒株也能夠提供一些交叉預防作用

不少科學家贊成合併針的做法既可保留原有疫苗已獲證實的好處還可對其他變種起到交叉預防作用

FDA現在要面對的決定是找出準確的成份改動而讓決策更加複雜的是已接種疫苗的國民當中只有一半接種了最重要的第一劑加強針至於建議年滿50歲人士接種的第二劑加強針，合資格者中只有四分之一接種